筋ジス患者の遺伝子情報ＤＢ化 国内初 もういいです。

今日もいろんな国内に関する動きがありました。

こんばんわ。国内業界の日記、今日もいきます。
でも、国内業界のため、がんばります。
今日のお話もためになるので、しっかり勉強してくださいね。


今日は国内から、筋ジス患者の遺伝子情報ＤＢ化　国内初について勉強しました。



（ここから）

筋ジス患者の遺伝子情報ＤＢ化　国内初
1月12日0時10分配信 産経新聞

筋肉が萎縮（いしゅく）する遺伝性の難病、筋ジストロフィー（筋ジス）患者の遺伝子情報をデータベース化する患者登録センターが近くスタートすることが１１日、わかった。国立精神・神経センター（東京都小平市）内に置き、遺伝子情報に基づき患者に治験に参加してもらうことで、早期の治療法確立を目指す。

引用元 http://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20090112-00000500-san-soci
（ここまで）



いや、なんかしんどい今日この頃ですが、がんばっていきましょう。
また、適当なときに、みにきてください。
では、では。
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